Cele mai multe boli neobișnuite și tulburări mintale

Există aproximativ 8.000 de boli rare identificate de Comitetul European al Experților în Bolile Rare (EUCERD). Nu există un singur indicator al acestor afecțiuni, deoarece numărul de cazuri din diferite țări poate fi diferit. Dar există și boli și tulburări psihice care se disting prin unicitatea lor, deoarece sunt cauzate de factori extrem de rare. În acest articol vom introduce exact astfel de afecțiuni.

Sindromul Zombie

Sindromul zombie (sau sindromul Kotar) este o tulburare mentală rară, însoțită de apariția delirului în care întregul corp sau o parte din acesta nu există sau a murit. Un pacient poate lua în considerare:

  • că părți ale lumii sau unii oameni nu mai trăiesc;
  • că nu are niciun corp;
  • că trupul său a dobândit o dimensiune enormă ("mărimea universului").

Unii pacienți cu sindrom zombie cred în nemurirea lor și aproape toți pacienții au tendința de a se sinucide. Pentru a le testa nemurirea, ei pot încerca să se sinucidă sau să ceară să fie uciși.

Uneori sindromul zombie apare în schizofrenie, halucinații sau stări depresive. Această tulburare mentală poate fi detectată în rândul persoanelor de diferite vârste, dar este mai frecventă la persoanele de vârstă mijlocie.Crizele sale apar brusc, pe fundalul unei sănătăți mentale complete. Înainte de primul episod există semne de anxietate care durează câteva săptămâni sau ani. Uneori, numai iritabilitatea este un precursor al declanșării unui atac al sindromului zombie.

Până în prezent, oamenii de știință nu dau un răspuns clar despre motivele dezvoltării acestei tulburări psihice rare observate. Există variante care pot fi provocate de modificări structurale ale creierului, tulburări toxice sau metabolice. Dar acestea nu sunt confirmate de datele tomografiei computerizate. Cercetătorii din Japonia sugerează că beta-endorfinele, care influențează reglarea comportamentului, secreția de hormoni și percepția durerii, pot deveni cauza sindromului zombie. Și oamenii de știință de la Universitatea din Cambridge sunt înclinați spre versiunea naturii depresive a acestei tulburări mintale, deoarece în cursul cercetărilor, depresia psihotică a fost observată la 100% dintre pacienții cu această afecțiune.

Dellucia capgra

Amăgirea lui Kapgra (sau amăgirea unui gemene negativ) este un sindrom psihiatric în care pacientul este convins că el sau cineva de la rudele sau cunoștințele sale a fost înlocuit cu un dublu.În același timp, el atribuie toate acțiunile negative efectuate de dublu la dublu și pozitiv pentru el. Kappra delusion este adesea însoțită de semne de alte boli mentale sau neurologice (de exemplu, schizofrenie). În unele cazuri, este completat de alte simptome.

Dellyusiya Fregoli

Acest sindrom este opusul complet al sindromului gemeni negativ descris anterior în acest articol. Cu prezența sa, pacientul este sigur că oamenii din jurul lui sunt una dintre cunoștințele sale care le-a făcut pentru ei sau știe cum să-și schimbe aspectul. Numele "Delugly Fregoli" vine de la numele unui actor italian renumit, care își poate schimba rapid apariția în timpul spectacolelor.


Amputefiliya

Pacienții care suferă de amputefilia au ideea obsesivă că membrele lor (superioare sau inferioare) sunt pur și simplu inutile și au nevoie de amputare. Odată cu progresia unei astfel de încălcări a percepției asupra corpului lor, aceștia pot efectua în mod independent astfel de acțiuni, făcându-se astfel invalizi. Pentru a face acest lucru, pacientul se poate răni singur, ducând la paralizia membrelor sau amputând mâna sau piciorul singur.După efectuarea "operațiunii", ei se simt mulțumiți de debutul așteptării armoniei cu corpul lor.

Paramnesia recurente

Pacienții cu paramnezie recurentă sunt convinși că locul sau instituția existentă într-un oraș (sau alt obiect geografic) se află în altul. În acest caz, cu siguranță trebuie să intre într-un loc imaginar, "gemene". De exemplu, în timpul tratamentului la un spital de pe strada Veterans din orașul Volgograd, pacientul este încrezător că aceeași stradă și clinică există în orașul Moscova sau Barnaul. În același timp, din motive inexplicabile, trebuie să ajungă acolo.


Androphobia

Această fobie este dezvoltarea fricii față de bărbați, care se manifestă pe fundalul traumelor psihologice primite în copilărie. Androphobia este tratabilă, dar numai în cazurile în care persoana care suferă de aceasta recunoaște necesitatea terapiei. Această tulburare mentală nu are nimic de-a face cu feminismul (mișcarea politică), ca niște rude sau rude ale pacientului. În cazul androphobiei, reprezentantul sexului mai slab are anumite simptome, iar cu feminismul, comportamentul unei femei depinde de sarcinile sale sociale pentru a atinge obiectivele politice.

Motivul dezvoltării acestei tulburări psihice poate fi episoade de agresiune a rudelor de sex masculin, violență sau lipsă de respect față de mamă, observate de fetiță, hărțuire sexuală etc. Băieții pot observa, de asemenea, aceleași abateri mentale, care mai târziu resping orice manifestări ale brutalității masculine .

În unele cazuri, motivul pentru dezvoltarea unei astfel de fobii constă în prima experiență sexuală nereușită a unei fete care a cunoscut trădare, violență sau trădare. În cazul femeilor cu un grad mai mare de impresionare, sexul mai slab poate fi provocat chiar și prin vizionarea sau citirea de filme sau știri cu scene de rudeness și violență.

Frica de oameni este însoțită de următoarele simptome care apar atunci când vin în contact cu ei:

  • roșeață sau albirea pielii;
  • tremor;
  • greață (până la vărsături);
  • sudoare sudată;
  • îndemnați la defecare sau urinare.

Tehnicile psihologice și medicamentele psihotrope pot fi folosite pentru a trata această tulburare mentală. Alegerea terapiei depinde de fiecare caz clinic, dar majoritatea doctorilor sunt înclinați să creadă că tratamentul psihoterapeutic este mai eficient.

Lima

Sindromul Lima se manifestă în momente de luare de ostatici de către teroriști și se manifestă în apariția în procesul de comunicare a ambelor părți de simpatie pentru oamenii luați de făptuitori. Drept urmare, invadatorii sunt atât de impresionați de simpatia că eliberează oamenii.

Pentru prima dată, sindromul Lima a fost observat în ambasada peruană din Japonia, când teroriștii Mișcării Revoluționare Tupac Amaru au capturat sute de oameni care au participat la ceea ce se întâmpla la recepția ambasadorului. Prizonierii au inclus diplomați, ofițeri militari de rang înalt și oameni de afaceri din diferite țări.

Evenimente desfășurate pe parcursul multor zile: de la 17 decembrie 1996 până la 22 aprilie 1997. La două săptămâni de la începerea confiscării, teroriștii au eliberat 220 de ostatici. Au deținut prizonierii rămași timp de încă 4 luni și au purtat negocieri nereușite. Drept urmare, oamenii capturați au fost eliberați, iar în timpul acestui proces numai unul dintre ei a fost ucis.

Pe fondul sindromului Lima, adesea se observă sindromul opus, Stockholm. După eliberarea captivilor din Japonia, unii dintre cei capturați și-au exprimat opinia că șeful teroriștilor, caracterizat anterior ca o persoană foarte crudă, nu a făcut decât o impresie favorabilă asupra lor.L-au caracterizat ca fiind politicos, dedicat și educat.

Prosopagnoziya

Prosopagnosia se referă la o tulburare mentală în care există o încălcare a percepției fețelor oamenilor, dar recunoașterea obiectelor rămâne în continuare păstrată. Această patologie poate fi congenitală sau dobândită.

Cazurile de prosopagnoză au fost cunoscute încă din secolul al IX-lea, însă termenul însuși a fost introdus în practica medicilor de către neurologul german Bodamer abia în 1947. El a descris simptomele armatei, care a fost împușcat în cap și a încetat să recunoască oamenii obișnuiți anterior și reflexia sa în oglindă. În același timp, el a avut și alte simțuri senzoriale: auzul, senzațiile tactile și memoria vizuală pentru modelele de mers și de mișcare ale celor dragi și rude.

În funcție de severitate, simptomele prosopagnozei pot fi exprimate în următoarele afecțiuni:

  • recunoașterea vizuală a fețelor cunoscute anterior;
  • incapacitatea de a distinge femeile de bărbați;
  • incapacitatea de a vedea expresii faciale;
  • folosirea unor soluții pentru recunoașterea altora (recunoașterea prin voce, păr, mers, mirosul parfumului dvs. preferat etc.);
  • recunoașterea necorespunzătoare a păsărilor și a animalelor;
  • imposibilitatea de a vă recunoaște în propria imagine oglindă sau într-o fotografie.

Severitatea și variabilitatea semnelor de mai sus ale acestei tulburări psihice sunt asociate cu severitatea cazului clinic. În cazul unui curs ușor, o încălcare a recunoașterii este prezentă numai atunci când vizionează fotografii sau filme, iar în cazuri grave, pacientul nu este capabil să-și recunoască fața.

Prosopagnosia poate fi cauzată de următoarele motive:

  • prezența rănilor sau tumorilor cerebrale în regiunea occipitală inferioară;
  • boli genetice.

tricotilomania

Trichotillomania se caracterizează prin ruperea intrusivă și adesea repetată a propriului păr pe corp sau pe cap. În același timp, există o pierdere accentuată din exterior. Pacientul poate folosi unghiile, pensetele, acele sau alte dispozitive mecanice pentru a efectua astfel de acțiuni.

Cel mai adesea, părul este scos în zona capului: părul, genele, sprancenele, mustața, barba, nările sau canalul urechii. În cazuri mai rare, părul este îndepărtat în piept, membrele superioare și inferioare, zona pubiană sau periarală.

Procesul de distrugere a părului este adesea însoțit de o dorință puternică și intensă de a efectua o astfel de acțiune, iar după rezultatul obținut, o persoană se simte ușurată. De obicei, pacientul isi scoate parul cand nimeni nu-l vede sau in timpul actiunilor care il ocupa atat de mult incat nu se gandeste la ceea ce oamenii in jurul lui pot observa (in timp ce vorbesc la telefon, vizionand un film interesant etc.). Uneori trichotillomania este însoțită de consumul de păr - trichophagia.

În această tulburare mentală, pacientul este conștient de faptul că acțiunile pe care le efectuează sunt anormale. Ei încearcă să ascundă lipsa părului și pot purta o pălărie pentru acest lucru, machiajul sprancenelor, lipirea genelor false etc.

Diverse metode de psihoterapie sunt utilizate pentru tratamentul trichotilomaniei: individual, grup, hipnoză, psihoterapie cognitiv-comportamentală. Programul de terapie este elaborat individual pentru fiecare pacient și depinde nu numai de severitatea tulburării psihice și cauzele sale, ci și de caracteristicile personale.

Nebunie de grup

Nebunia grupului sau, așa cum a fost numit anterior acest sindrom, o boală mintală comună, se manifestă în transmiterea tulburărilor psihice de la o persoană la alta.Sindromul a fost descris pentru prima data de un psihiatru din Franta, Charles Lasegue in secolul al IX-lea. În cele mai multe cazuri, boala este observată la două persoane (de regulă, într-un cuplu căsătorit), dar episoadele acestei patologii mentale pot fi detectate în rândul unui număr mai mare de persoane. Imunitatea în grup poate să apară mai întâi la un pacient și apoi să fie transferată la altul sau la altul. Cu toate acestea, există, de asemenea, cazuri de nebunie independentă, care apar în același timp la câțiva pacienți simultan.

Unul dintre cele mai cunoscute cazuri de acest sindrom este cuplul Actor Randy Quaid și Evi Motolanez. Ei s-au considerat ei înșiși refugiați de la Hollywood, fugind din banda "vânătorilor de stele de la Hollywood". Soția actorului era încrezător că reprezentanții crimei organizate încearcă să o omoare pe ea și soțul ei. Randy Quaid și-a reiterat soția și a spus că banda, pe care el a numit-o "cancer", încerca să-și urmeze fiecare pas.

Sindromul de injectare genitală

Sindromul pull-up genital este o tulburare mentală care este însoțită de senzații că la bărbați penisul sau pieptul la femei este atras în organism.În același timp, o persoană bolnavă este sigură că un aport complet va fi fatal. Particularitatea acestei boli mintale se datorează faptului că este observată numai în rândul locuitorilor din Asia de Sud-Est. În timp ce oamenii de știință nu găsesc o explicație pentru apariția acestui sindrom.

Această tulburare mentală determină pacienții să înceapă manipulările, care, în opinia lor, pot împiedica înghițirea organelor genitale. Ei folosesc diverse trucuri pentru asta - legând o greutate, lipind cu bandă scotch, refuzând să doarmă etc. În unele cazuri, sindromul devine subiectul unei epidemii locale - întregul sat se teme că penisurile vor fi trase și bărbații vor muri. După o perioadă de timp, simptomele tulburării dispar de unul singur.

Fatal insomnie familială

Fatal insomnie familială este o boală ereditară și este moștenit. De aceea, această boală se numește familie. Această patologie a fost descrisă de scriitorul Jorge Luis Borges în opera sa "O sută de ani de singurătate".

O astfel de tulburare este una dintre cele mai grave și debilitante boli. Este cauzată de o mutație a genei PRNP, ceea ce duce la o schimbare a moleculelor de proteine, care, într-o coliziune, formează o substanță lipicioasă în compartimentul somnului creierului.Din această cauză, o persoană dezvoltă insomnie, care nu poate fi vindecată și care progresează cu timpul. Ca urmare, dupa 12-16 luni, epuizarea nervoasa duce la moarte.

Sindromul Kleine-Levin

Sleep Beauty Sindromul este caracterizat de somnolență excesivă, care este înlocuită de un sentiment ascuțit de foame.

Sindromul Kleine-Levin (sau sindromul Sleeping Beauty) este o tulburare neurologică rară care este însoțită de atacuri violente de somnolență, alternând cu un sentiment puternic de foame și tulburări nervoase. Motivele pentru dezvoltarea acestei boli nu sunt pe deplin stabilite. Unii oameni de știință sugerează că boala este declanșată de perturbări ale sistemului hormonal, în timp ce alții sunt convinși de natura sa genetică, deoarece boala este adesea moștenită. În plus față de aceste două versiuni, cauza dezvoltării sindromului Kleine-Levin poate fi încă leziuni acute neexplorate ale hipotalamusului.

Marie, eroina în vârstă de 19 ani a romanului "După întuneric" de Haruki Murakami, îi spune prietenei sale despre sora ei, Eri, care doarme tot timpul, trezindu-se doar să mănânce.Se pare că scriitorii descriu adesea bolile rare pentru a-și exprima ideea unul sau altul.

Simptomele patologiei sunt exprimate în apariția unui episod de somnolență bruscă. Pacientul poate dormi timp de aproximativ 20 de ore. După trezire, începe să aibă un atac de lăcomie, în care nu acordă o atenție deosebită calității hranei și se simte prost gustul său. Astfel de manifestări ale bolii au periodicitatea lor.

În cele mai multe cazuri, sindromul apare printre băieții adolescenți. După 20 de ani, dispare de obicei de la sine sau perioada de remitere a bolii este semnificativ stabilizată. Medicii nu recomandă tratamentul pentru această tulburare rară, deoarece boala se poate auto-vindeca, iar pacientul în perioadele de exacerbare are nevoie doar de sprijinul celor dragi.

Sensibilitate congenitală la durere

Inabilitatea congenitală de a simți durerea este o boală genetică. Aceasta este cauzată de o mutație pe cromozomul 1 (1q21-q22), care codifică un receptor care joacă un rol-cheie în reglarea durerii.

Principalele simptome ale insensibilității congenitale la durere sunt exprimate în astfel de semne:

  • absența congenitală a unei reacții de durere care apare la factorii obișnuiți;
  • înclinația spre auto-rău;
  • convulsii;
  • ca o excepție, se observă dezvoltarea psihomotorie târzie;
  • perturbații de termoreglare;
  • febră de origine necunoscută;
  • lipsa reacției transpirației la căldură, durere, factori emoționali sau chimici;
  • episoade de dificultate respiratorie.

La pacienții care suferă de această boală congenitală rară, este extrem de dificil să se diagnosticheze alte patologii, deoarece nu simt durere. Acest fapt poate fi cauza morții lor. În lume, există aproximativ 100 de pacienți cu această patologie de conducere rară.

Fibrodysplasia, osificare, progresivă

Ossificarea fibrozisplaziei progresive este o boală extrem de rară care este însoțită de osificare a tendoanelor, fasciilor și țesuturilor conjunctive ale mușchilor. Apare sub formă de rachete, însoțite de umflături de natură inflamatorie în țesuturile moi ale scheletului și de perioade de remisiune. Ulterior, țesuturile afectate sunt transformate în cartilaje și apoi în țesutul osos. Astfel de modificări apar în următoarea secvență: mușchii spatelui și gâtului, umeri, șolduri. Numai mușchii netezi și miocardul nu pot fi modificați.

Cauzele acestei boli rare nu sunt încă pe deplin elucidate de oamenii de știință.Există o versiune a posibilei origini genetice a bolii, deoarece multe cazuri au fost observate (aproximativ 75%) când boala a fost moștenită. În 2006, oamenii de știință din Pennsylvania au descoperit o genă a cărei mutație poate provoca această afecțiune. Mai târziu, ei au reușit să identifice locația genei în cromozomul 2q23-24.

Nu există un tratament eficace pentru această boală rară, dar medicii au învățat cum să utilizeze agenți care pot încetini progresia fibrozisplaziei. Pentru a face acest lucru, utilizați medicamentul Interferon. Oamenii de știință văd perspective în terapia genică a acestei boli rare, ducând la moarte. Începând cu 2014, acestea efectuează studii clinice ale medicamentului Palovaroten, capabile să blocheze o mutație genetică.

Vizionați videoclipul: 5 din cele mai RARE și CIUDATE TULBURARI PSIHICE

Lasă Un Comentariu